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Falls eineDauerbehandlung mit SPIROPENT Tropfen für notwendig erachtet wird,beträgt die Dosierung 4 7 Tropfen inhaliert,2 3-mal pro Tag. DemDosierungsschema für Kinder sind Erfahrungswerte von 0,0008 bis0,0015 mg Clenbuterolhydrochlorid pro kg Körpergewicht pro Tagzugrunde gelegt. 35 Tropfen(entsprechend 0,1 mgClenbuterolhydrochlorid 2 x 7 Tropfen(entsprechend 0,04 mgClenbuterolhydrochlorid)
Zumeistnehmen Atembeschwerden, Anfallshäufigkeit und Anfallsintensität beiregelmäßiger Anwendung von SPIROPENT ab. 7 Tropfenentsprechen 0,02 mg Clenbuterolhydrochlorid. 1 ml Lösungenthalten 0,059 mg Clenbuterolhydrochlorid. Wenn Sie weitereFragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arztoder Apotheker. Nehmen Sie die nächste Dosis zum angegebenen Zeitpunkt ein.Bei wiederholter Unterdosierung besteht die Gefahr, dass sich IhreAtemnot verstärkt.
Wenden SieSPIROPENT Tropfen immer genau nach der Anweisung des Arztes an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sichnicht ganz sicher sind. Vor kurzem eingenommen/angewendet haben,auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittelhandelt. Bitte informierenSie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimitteleinnehmen/anwenden bzw. Eine plötzliche und zunehmende Verschlechterung derAsthmabeschwerden kann lebensbedrohlich sein. Welche Nebenwirkungen sindmöglich? Was sind SPIROPENT Tropfenund wofür werden sie angewendet? Die aktuellste Packungsbeilage entnehmen Sie aus der Medikamentenverpackung.
Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. Falls während der Stillzeit eine Behandlung mit SPIROPENT Saft erforderlich ist, sollten Sie daher abstillen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenDurch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen, insbesondere bei höherer Dosierung, kann die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Hierbei soll SPIROPENT Saft nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden.Da der Blutzuckerspiegel bei Anwendung hoher Dosen ansteigen kann, ist bei Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) eine wiederholte Blutzuckerkontrolle erforderlich.Auf Grund des Gehaltes an Natriumbenzoat können bei entsprechend veranlagten Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten auftreten. Empfindlich auf 2-Sympathomimetika reagierende Patienten benötigen in der Regel eine geringere Tagesdosis als die durchschnittlich empfohlene.
0,3 mg/kg/Tag bei Inhalation keine Teratogenität oder Embryotoxizität. In Inhalationsstudien mit Affen wurde bei Dosen von bis zu 0,15 mg/kg/Tag und in solchen mit Ratten bis zu 0,02 mg/kg/Tag keine Kardiotoxizität beobachtet, jedoch bei Ratten bei 2,58 mg/kg/Tag. Nach oraler Verabreichung traten myokardiale Läsionen bei Ratten von 1 mg/kg/Tag aufwärts, bei Hunden bei Dosen von 0,1 mg/kg aufwärts auf. Die Daten von Toxizitätsstudien mit wiederholten Gaben von Clenbuterol zeigen dosisabhängige myokardiale Nekrosen und/oder Vernarbungen auf. 13 mg/kg bei Kaninchen bis 37, mg/kg bei Hunden.
Beim Auftreten der oben genannten Nebenwirkung sollten die Patienten potenziell gefährliche Tätigkeiten wie zum Beispiel Fahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden. Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es wurden keine Studien zur Auswirkung auf die menschliche Fertilität durchgeführt.
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